Dziś apelujemy o pomoc dla Kubusia Prządki z Karpicka, który od urodzenia cierpi na mukowiscydozę.
- Dla nas to naprawdę bardzo wiele – mówi Beata Prządka, mama Kubusia. Dzięki dochodom z 1 procenta udaje nam się zapewnić Kubie odpowiednie leczenie, dzięki któremu nasze dziecko może całkiem normalnie funkcjonować. Kuba ma 20 miesięcy. Choroba ta charakteryzuje się zaburzeniami układu oddechowego i pokarmowego, niepłodnością a także występowaniem zwiększonego stężenia chlorków w pocie, w związku z czym nasz syn przechodzi serię zabiegów. Choroba ta wymaga stałej rehabilitacji i opieki medycznej. Mukowiscydozy się nie leczy. Jedynie poprzez leki, odżywki, rehabilitację łagodzi się jej przebieg. Uciążliwa terapia ingeruje w życie każdego z nas. Choroba ta, ciągle postępuje wyniszczając cały jego organizm. Obecnie Kuba leczy się w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym - Instytucie Gruźlicy i chorób płuc w Rabce. Wierzymy, że przejdziemy zwycięsko tę próbę losu.
Rodzice Kubusia zwracają się o pomoc finansową do wszystkich ludzi o wielkim sercu. Liczy się każdy grosz, który sprawi, że Kuba będzie mógł żyć jak jego rówieśnicy.
- Tegoroczny dochód pragniemy przekazać na zakup podstawowych leków, nowego inhalatora oraz rehabilitację w specjalistycznej klinice – dodaje B. Prządka.
Wpłat można dokonywać na konto: Matio Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę, ul. Celna 6, 30-507 Kraków. Nr KRS FUNDCJI: 0000097900. Wpłaty koniecznie z dopiskiem: "Dla Jakuba Prządki".
Strefa Biznesu: Dlaczego chleb podrożał? Ile zapłacimy za bochenek?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
