PRZEMĘT - za mało na wizę dla Alanka

Chłopiec cierpi na bardzo rzadkie schorzenie -metatropic-dysplazję. Jest to choroba układu kostno - stawowego, objawiająca się m.in. wolniejszym wzrostem kości w stosunku do organów wewnętrznych. Jedynym ratunkiem dla Alanka jest operacja w USA.

Po licznych kwestach i koncertach udało się zebrać 72 tys. zł. Szczęśliwi rodzice Alanka od razu złożyli wniosek o wydanie wizy w Ambasadzie Amerykańskiej, by załatwić wszelkie formalności przed 23 kwietnia, bo na ten termin wyznaczono badania.

- Niestety otrzymaliśmy odmowną odpowiedź – mówi Paulina Woźna, mama Alanka. - Uzasadnienie jest bardzo proste, a zarazem bardzo bolesne. Uznano, że posiadamy zbyt małe środki finansowe na pokrycie kosztów wyjazdu i operacji. Nie wiemy już, gdzie mamy szukać pomocy. Tak wiele udało się zrobić i tak wiele zebrać, a to wciąż za mało. Po badaniach wiedzielibyśmy już coś więcej, przede wszystkim kiedy konieczna będzie operacja. Wiek, w jakim jest nasz syn, jest optymalnym na tego typu zabiegi. Każdy przypadek jest jednak inny. Może się okazać, że operacja będzie konieczna dopiero za dwa lata. Chcielibyśmy jednak dowiedzieć się jaki jest stan zdrowia naszego syna i ile czasu pozostało nam na zebranie potrzebnej sumy.

Ambasada chce, by zagwarantowana była cała kwota potrzebna na badania, operację, przelot i pobyt w USA, czyli pół miliona złotych. Rodzice Alanka nie mają takiej sumy i nie są w stanie jej zebrać w najbliższym czasie. Pozostaje jeszcze jedno rozwiązanie – złożenie poręczenia majątkowego dla Alana i jego mamy przez instytucję lub osobę prywatną.

Więcej w „Dniu Wolsztyńskim” 10 kwietnia