Z sukcesem zakończyła. się zbiórka dla Marii Drożdżyńskiej
Po 9 miesiącach zmagań, dzięki zaangażowaniu blisko 190 tysięcy darczyńców udało się zebrać ponad 6,7 miliona złotych na terapię genową, która ma zatrzymać SMA.
- Wszystkie Wasze wpłaty – te mniejsze i te gigantyczne sprawiły, że dziś w domu Marysi wielkie święto radości! - napisali 15 listopada na stronie zbiórki rodzice Marysi.
Tata Marysi przemierzył w czerwcu 400 kilometrów, aby przed kamerami zadać pytanie: Dlaczego życie, zdrowie jego córki, zostało wycenione na tak ogromną kwotę. Od tej pory cyklicznie wolontariusze organizowali rozmaite akcje charytatywne, koncert, aby pomóc dziewczynce. Udało się!
Niedziela, 14 listopada z pewnością była dla najbliższych Marysi i wolontariuszy szczęśliwym dniem. Przed jej domem w Brennie w towarzystwie wozów strażackich pojawiły się osoby zaangażowane w zbiórkę. Dodajmy, że pod koniec akcji wsparła ją Nicole Sochacki-Wójcicka, znana w sieci jako mama ginekolog, która jak nie trudno się domyślić zajmuje się na co dzień ginekologią i położnictwem. W trakcie jednej z akcji charytatywnych zebrała ponad milion złotych. Jak zaznaczyła na swoim instagramowym profilu, brakującą sumę przeleje w poniedziałek na leczenie Marysi.
Zebrano już ponad 8 mln zł. Nadal brakuje sporej sumy
2 lutego stwierdzono u Marysi SMA, typ 1. Od tej pory trwa walka o zdrowie i życie dziewczynki.
- Gdy wcześniej lekarze mówili o swoich podejrzeniach, wykluczaliśmy to. Przecież ani u mnie, ani u taty Marysi nigdy w rodzinie nie było podobnych przypadków! To bardzo rzadka choroba, a na dodatek, jeśli oboje rodzice są nosicielami genu, to i tak jest tylko 25% ryzyka, że dziecko urodzi się chore! A jednak. Mieliśmy pecha. Marysia miała pecha… Bez podjęcia leczenia i rehabilitacji dziecko nie dożywa 2 urodzin
- zaznacza pani Alicja.
KLIKNIJ TUTAJ, ABY PRZEJŚĆ DO ZBIÓRKI PIENIĘDZY
Dziewczynka otrzymała skierowanie do szpitala na podanie leku, który od niedawna jest w Polsce refundowany i ma opóźniać postęp choroby. Musi być podawany regularnie do końca życia. Podanie odbywa się każdorazowo do rdzenia. Rodzice malutkiej Marii dowiedzieli się o terapii genowej, która daje szansę na normalne funkcjonowanie w przyszłości, mimo nieuleczalnej choroby. Im szybciej dziecko otrzyma lek, tym ma większą szansę i jest mniejsze ryzyko powikłań. Terapia genowa jest najdroższa na świecie i nie jest refundowana, dlatego rodzice Marysi proszą o pomoc.
Zobacz także
- Wolsztyński dworzec wyróżniony za najlepszy obiekt w przestrzeni dziedzictwa
- Wielki sukces Martyny Lewandowskiej. Zdobyła podium na 43. Maratonie Warszawskim
- Dominika Bimkiewicz wywalczyła złoty medal na JBL Triathlon Sieraków
- Wielkopolscy strażacy, w tym z Wolsztyna i Międzychodu już na wyspie Evia [ZDJĘCIA]
- Torty Ewy Wajs zachwycają wyglądem i smakiem! W jej pracowni powstają dzieła sztuki
CBŚP na Pomorzu zlikwidowało ogromną fabrykę „kryształu”
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?